可瑞達(帕博利珠單抗注射液)
帕博利珠單抗適用于經一線治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤的治療。
- 藥品名稱:可瑞達(帕博利珠單抗注射液)
主要功效:帕博利珠單抗注射液適用于經一線治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤的治療
主要性狀:應為液體,基本不含可見顆粒
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公司簡介
廣州九生元藥業有限公司成立于2006年。由幾位對民族醫藥事業有著共同熱愛,志同道合的醫學博士,碩士在深圳特區合伙組建成立。起始以中華醫藥為公司發展的主導方向。通過這些年的不斷摸索,努力進取。九生元藥業已經慢慢轉型成為一家以重大疾病及慢性疾病為主導方向的??菩绿厮幏孔稍兤脚_,為更多民眾提供高質量服務。
九生元新特藥房隸屬于廣州九生元藥業有限公司。九生元新特藥房致力于打造全國最全新藥、特殊藥、慢性疾病藥品信息展示的大藥房。廣州九生元新特大藥房成立于2011年,以深厚的醫藥團體及經營管理模式為基礎,建立了完整的??萍膊?span style="font-size: 16px;">用藥平臺。以更符合廣大患者用藥需求為前提,提供優質安全的藥品及專業有效的用藥咨詢服務。九生元新特藥房的崛起,將推動抗腫瘤信息更專業、更全面、更具廣大患者參考,以擔負社會責任為基礎,為腫瘤疾病帶來更完整的信息來源。
廣州九生元新特藥房位于廣州越秀區,旁邊是廣東省人民醫院和中山大學附屬第一醫院,為周邊腫瘤患者提供用藥需求咨詢,提供專業的用藥指導。九生元新特藥房在經營發展中嚴格要求自己,不斷增值特色服務、專業服務。以真誠服務理念贏得廣大患者的認可和支持。
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2018年10月22日,國家食品藥品監督管理總局藥品評審中心(CDE)的官網顯示CDE已正式受理PD-1抑制劑帕博利珠單抗(俗稱「K藥」)聯合標準化療(卡鉑和紫杉醇或卡鉑和白蛋白紫杉醇)一線治療鱗狀非小細胞肺癌的上市申請。
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2018 年 10 月 22 日,國家食品藥品監督管理總局藥品評審中心 (CDE) 的官網顯示 CDE 已正式受理 PD-1 抑制劑帕博利珠單抗(俗稱「K 藥」)聯合標準化療(卡鉑和紫杉醇或卡鉑和白蛋白紫杉醇)一線治療鱗狀非小細胞肺癌的上市申請。
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1.在SOLAR-1試驗中,相比于單獨使用氟維司群,BYL719聯合氟維司群使用能夠顯著改善患者的無進展生存期(PFS)和總體緩解率(ORR)[1]。
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慕尼黑時間10月22日,周彩存教授在ESMO大會上報告了ALESIA的最新研究結果:阿來替尼(周彩存團隊成果,一種用于治療晚期ALK陽性非小細胞肺癌藥物)或將成為ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)一線治療新標準。
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10月16日,PD-1的K藥(也就是Keytruda,帕博利珠單抗,下面簡稱K藥),向中國CFDA提交基于KEYNOTE-407研究數據的治療申請,將K藥聯合化療用于轉移性鱗狀非小細胞肺癌的一線治療。
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KRAS,是人類RAS基因家族中的一員,編碼一種小型GTPase膜結合蛋白,這種蛋白以兩種不同的形式出現,非激活狀態下的GDP結合形式以及激活狀態下的GTP結合形式。正常情況下,KRAS和GTP結合,把GTP的最末一個磷酸基切掉,讓它變成GDP,然后失活。但是當KRAS基因突變后,KRAS蛋白持續保持與GTP結合的活化狀態,不再依賴上級信號的刺激,導致下游的信號通路異?;钴S,從而促進細胞的生長與增殖,如圖1。
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【2018年10月19日 / 醫藥資訊一覽】Keytruda聯合輝瑞阿西替尼顯著延長生存期;全球最暢銷藥修美樂再添新適應癥;強生第三季度銷售額達203億美元;受賄近1200萬!衛計委原副主任受審;輝瑞計劃裁員1800人……每日藥聞醫訊,邀您一起速讀!
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10月18日,美國默沙東制藥公布稱,KEYTRUDA?(pembrolizumab)聯合輝瑞Inlyta?(axitinib,阿西替尼)用于晚期或轉移性腎細胞癌(RCC)治療的關鍵3期研究KEYNOTE-426達到了總生存期(OS)及無進展生存期(PFS)的主要研究終點。
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一名43歲亞洲女性,不吸煙,PET-CT發現,左肺上葉一個3.4厘米FDG高攝取腫塊,左肺下葉一個1.2厘米FDG高攝取腫塊,左肺上葉多發結節伴有胸水,縱隔淋巴結FDG高攝取。支氣管鏡活檢隆突下淋巴結,病理檢測結果為低分化肺腺癌,并使用FMI全面基因組測序(CGP),發現PDGFR-αN848K突變,突變的等位基因頻率為22%,沒有其它驅動基因。
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毫無疑問,最近十年腫瘤治療領域最大的突破就是PD-1/PD-L1抗體藥物。
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